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Comunicato Stampa EMA su revisione relativa a Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg (08/02/2013) - Comunicato Stampa EMA su revisione relativa a Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg (08/02/2013)

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Comunicato Stampa EMA su revisione relativa a Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg (08/02/2013)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione su Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 microgrammi, in seguito alla decisione dell’Agenzia regolatoria dei medicinali francese (ANSM) di sospendere in Francia, entro tre mesi, Diane 35 ed i suoi generici.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 08 febbraio 2013

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