Nel corso della sua riunione di maggio 2013, il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) ha concluso che il rapporto beneficio/rischio dei medicinali per uso orale contenenti almitrina non è più favorevole e ha raccomandato che tutte le autorizzazioni all'immissione in commercio di questi medicinali devono essere ritirate in tutta l'Unione europea (UE).
Si precisa che in Italia non sono autorizzati prodotti medicinali contenenti almitrina.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

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