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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016) - Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016)
Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016)
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) dell’EMA ha completato la sua revisione sul rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) con l’uso del medicinale per la sclerosi multipla Tysabri (natalizumab) e ha raccomandato nuove misure per ridurre al minimo tale rischio.
La PML è una rara e grave infezione del cervello causata dal virus John Cunningham (JC).
In allegato la Comunicazione EMA
Per maggiori informazioni:
vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/
contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza
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Published on: 12 February 2016
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