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Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016) - Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016)

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Comunicazione EMA su Tysabri (natalizumab) (12/02/2016)

Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) dell’EMA ha completato la sua revisione sul rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) con l’uso del medicinale per la sclerosi multipla Tysabri (natalizumab) e ha raccomandato nuove misure per ridurre al minimo tale rischio.

La PML è una rara e grave infezione del cervello causata dal virus John Cunningham (JC).

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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Pubblicato il: 12 febbraio 2016

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