Il Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC), sta emettendo delle raccomandazioni provvisorie per medici e pazienti che utilizzano la specialità medicinale anti-cancro Zydelig (idelalisib) per garantire che si continui ad utilizzarlo nel modo più sicuro possibile.

Zydelig è attualmente autorizzato nell'Unione Europea per il trattamento di due tipi di tumori del sangue denominati leucemia linfocitica cronica (LLC) e linfoma follicolare (uno del gruppo di tumori chiamati linfomi non-Hodgkin).

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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