L’Agenzia Europea dei Medicinali ha confermato le raccomandazioni per minimizzare il rischio di chetoacidosi diabetica in pazienti trattati con inibitori SGLT2 (una classe di farmaci per il diabete di tipo 2).

Gli operatori sanitari devono essere a conoscenza di possibili casi atipici e devono prestare attenzione nel trattamento con SGLT2 di pazienti con fattori di rischio per chetoacidosi.

Il parere del Comitato per i medicinali per Uso Umano (CHMP) sarà inviato alla Commissione Europea che adotterà una decisione legalmente vincolante nell’UE.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

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