L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) è venuta a  conoscenza di tre casi che si sono verificati nell’ambito dell’Unione Europea di errore nella somministrazione di Velcade (bortezomib), in cui il farmaco è stato accidentalmente somministrato per via intratecale invece che per via endovenosa. Tutti e tre i casi hanno avuto esito fatale. Il Comitato Scientifico per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA intende ricordare agli operatori sanitari che Velcade deve essere somministrato solo per via endovenosa e raccomanda misure precauzionali per evitare che si verifichino ulteriori errori di somministrazione.

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