Si comunica che, a seguito delle indagini effettuate sul donatore periodico deceduto in Germania dal Centro Nazionale di Riferimento di Göttingen, che ne ha  esaminanto gli aspetti clinici e le analisi di laboratorio, l'ipotesi diagnostica di sindrome di Creutzfeldt-Jakob non è stata confermata in alcuna delle due forme - sporadica o variante -, per il donatore segnalato dal DRK Blutespendendienst West GmbH (DRK West). Pertanto, l'AIFA ha disposto la revoca del provvedimento prot. N° AIFA/PQ/78617 del 27/07/2011, adottato a scopo cautelativo in attesa dei risultati delle indagini e concernente il divieto di utilizzo su tutto territorio nazionale dei 6 lotti di emoderivati della ditta Kedrion preparati utilizzando plasma pool in cui erano confluite le donazioni del suddetto donatore.