È istituito presso l'Agenzia ltaliana del Farmaco il Gruppo di lavoro per le attività di cui al Decreto legislativo 6 febbraio 2025, n. 10 recante “Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del Regolamento delegato (UE) 2026/161 della Commissione del 2 ottobre 2015, che integra laDirettiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull’imballaggio dei medicinali per uso umano”.