.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Linea guida AIFA per pareri scientifici su sostanze medicinali ancillari nei dispositivi medici - Linea guida AIFA per pareri scientifici su sostanze medicinali ancillari nei dispositivi medici
Linea guida AIFA per pareri scientifici su sostanze medicinali ancillari nei dispositivi medici
AIFA pubblica la linea guida indirizzata agli Organismi Notificati che intendono presentare una domanda di consultazione su una sostanza medicinale con funzione ancillare contenuta in un dispositivo medico di classe III.
La linea guida ha lo scopo di definire gli aspetti procedurali, i format e i requisiti del dossier, per facilitare l’accesso alla procedura di consultazione.
Pubblicato il: 18 marzo 2024
📍 AIFA sul territorio: “Misurare il valore dell’innovazione: dalla valutazione del farmaco agli esi...
Vai al post →
📢 Via libera dal CdA di #AIFA alla rimborsabilità di un nuovo farmaco orfano per patologie rare, 3 ...
Vai al post →
🎗️ #13ottobre – #AIFA si illumina per la Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno...
Vai al post →
📍 AIFA a Genova: “Misurare il valore dell’innovazione – Dalla valutazione del farmaco agli esiti di...
Vai al post →
📅 Giornata Mondiale della Salute Mentale | 10 ottobre 2026
AIFA celebra la Giornata mondiale dell...
Vai al post →
🌍 Oggi si celebra la Giornata Mondiale della Consapevolezza PANS/PANDAS e #AIFA si unisce alla camp...
Vai al post →
Contatti
Via del Tritone, 181 00187 Roma
Partita IVA: 08703841000
Codice Fiscale: 97345810580
Codice IPA AIFA: aifa_rm
Codice IPA UCB: UFE1TR