Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 70 del 23/03/2023, sono stati apportati degli aggiornamenti al Registro EMGALITY dedicato al monitoraggio della seguente indicazione terapeutica:

• Trattamento dei pazienti adulti che negli ultimi 3 mesi abbiano presentato almeno 8 giorni di emicrania disabilitante al mese [definita come punteggio del questionario MIDAS ≥11], già trattati con altre terapie di profilassi per l’emicrania e che abbiano mostrato una risposta insufficiente dopo almeno 6 settimane di trattamento o che siano intolleranti o che presentino chiare controindicazioni ad almeno 3 precedenti classi di farmaci per la profilassi dell’emicrania.

Nello specifico, dal 24/03/2023 è possibile prescrivere nuovamente la dose di carico (240mg) se il trattamento è stato sospeso per più di 4 mesi.

Si ricorda che le prescrizioni dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei "Registri e PT attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.

Si comunica inoltre che, a partire dal 24/03/2023, la modifica in oggetto è disponibile sulla piattaforma web dei registri.

Ufficio Registri di Monitoraggio