Si comunica che sono state apportate modifiche al “Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto” della specialità medicinale Kenacort (triamcinolone acetonide)- sospensione iniettabile a seguito di informazioni di sicurezza provenienti da segnalazioni spontanee, letteratura scientifica e studi clinici. A seguito di somministrazione intravitreale sono stati riportati casi di endoftalmiti, infiammazioni dell'occhio, aumento della pressione intraoculare e disturbi della vista compresa la perdita della stessa.
Si invita pertanto a non utilizzare Kenacort – sospensione iniettabile per iniezione intravitreale. Kenacort - sospensione iniettabile continuerà ad essere prescrivibile per quanto concerne le altre vie di somministrazione approvate.