Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Nota Informativa Importante su Raptiva (efalizumab) (08/03/2007) - Nota Informativa Importante su Raptiva (efalizumab) (08/03/2007)

Aggregatore Risorse

Aggregatore Risorse

Nota Informativa Importante su Raptiva (efalizumab) (08/03/2007)

A seguito di una valutazione di alcuni casi di neuropatie periferiche acute (in particolare di poliradiculoneuropatia infiammatoria ) manifestatesi in pazienti in trattamento con Raptiva, è stato aggiornato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto con l'inserimento di questa informazione nei paragrafi 4.4 “Avvertenze e precauzioni d'impiego” e 4.8 “Effetti indesiderati”. Si invitano i medici a prendere in considerazione il verificarsi di un tale evento qualora i pazienti presentino sintomi neurologici durante il trattamento con Raptiva.

Raptiva (efalizumab) è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi cronica a placche, da moderata a severa, che non rispondono alla terapia, o per i quali vi è una controindicazione, o, ancora, che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche che includono ciclosporina, metotressato e PUVA.


Pubblicato il: 08 marzo 2007

Aggregatore Risorse

Galleria

Cookie Bar

Modulo gestione cookie

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
torna all'inizio del contenuto