Si informano gli utenti farmacisti dei registri di monitoraggio che, con determina del 28 Gennaio 2019, accertato il rischio di carenza per il medicinale “LUCENTIS® (Ranibizumab) 10mg/ml – soluzione iniettabile- uso intravitreo – siringa preriempita 0,165 ml - 1 siringa preriempita (A.I.C. 037608041/E)”, è stata autorizzata l’importazione medicinale “LUCENTIS®(Ranibizumab) 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie 0,165ml voie intravitréenne 0,165ml voie intravitréenne” in confezionamento e lingua francese al fine di consentire l’approvvigionamento agli Assessorati alla Sanità.

Premessa l’identità della composizione quali-quantitativa dei medicinali nel confezionamento italiano e francese e al fine di garantire la corretta tracciatura delle confezioni dispensate nei registri di monitoraggio del farmaco Lucentis, si pregano i farmacisti interessati alla dispensazione di una confezione francese di seguire la procedura sotto riportata per la corretta compilazione della scheda DF.

1 – Selezionare il codice AIC dell’equivalente confezione italiana (A.I.C. 037608041/E)

2 – Inserire alla voce “Eventuale quantità di farmaco aggiunta da partizione flacone” il seguente codice identificativo: 0.00001 esattamente come qui riportato (punto incluso)

 In fase di analisi dei dati dei registri, il codice 0.00001 ci permetterà di identificare le confezioni in lingua francese.