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Comunicazione EMA sui medicinali contenenti fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina - Comunicazione EMA sui medicinali contenenti fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina

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Comunicazione EMA sui medicinali contenenti fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina

Il comitato di sicurezza dell'EMA (PRAC) ha raccomandato che nei pazienti deve essere verificata la mancanza di un enzima chiamato diidropirimidina deidrogenasi (DPD) prima di iniziare il trattamento anti-cancro con medicinali contenenti fluorouracile somministrato per iniezione o infusione (flebo) e i medicinali contenenti capecitabina e tegafur, che vengono trasformati in fluorouracile nell’organismo.

Dal momento che il trattamento con flucitosina (un altro medicinale correlato al fluorouracile) per le infezioni fungine gravi non deve essere ritardato, non è necessario effettuare il test nei pazienti per deficit di DPD prima di iniziare il trattamento.

Non sono necessari test pre-trattamento per i pazienti trattati con fluorouracile topico (applicato sulla cute per trattare varie patologie della pelle).


Pubblicato il: 13 marzo 2020

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