Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la sclerosi multipla ZINBRYTA (daclizumab) in seguito a segnalazioni di eventi avversi importanti (encefalite infiammatoria e meningoencefalite), recentemente accaduti in Germania e in Spagna.

Parallelamente all'avvio della rivalutazione, l’Azienda farmaceutica che commercializza Zinbryta (Biogen Idec Ltd) ha informato l’EMA della sua intenzione di ritirare volontariamente le autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale (AIC 044917019).