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Agenzia Italiana del Farmaco
3° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (18/12/2009) - 3° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (18/12/2009)
3° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (18/12/2009)
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il terzo aggiornamento sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia relativo alle informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea.
Pubblicato il: 18 dicembre 2009
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