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4° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (23/12/2009) - 4° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (23/12/2009)

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4° Report Emea sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia (23/12/2009)

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha reso disponibile il quarto aggiornamento sulle attività di farmacovigilanza in corso di pandemia relativo alle informazioni sulle reazioni avverse riportate dopo l'uso dei vaccini pandemici autorizzati con procedura centralizzata e degli antivirali nell'Unione Europea


Pubblicato il: 23 dicembre 2009

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