L'AIFA ha pubblicato sulla banca dati comunitaria EudraGMP le informazioni relative a tutti i produttori di medicinali e gas medicinali presenti sul territorio italiano.

Per ogni officina di produzione di medicinali vengono resi noti i MIA (Manufacture and Importation Authorization - autorizzazione alla produzione e importazione) e i certificati di conformità alle Norme di Buona Fabbricazione, emessi a seguito di visite ispettive da parte dell’AIFA.

L’Italia è uno tra i primi paesi a rendere accessibili al pubblico queste informazioni, prima ancora di paesi come Francia, Inghilterra, Germania, lrlanda, Svezia.

La pubblicazione di queste informazioni, che saranno costantemente aggiornate, contribuisce a garantire una maggiore trasparenza alle attività dell’Agenzia.

Tutti i dati sono disponibili sul sito: http://eudragmp.ema.europa.eu

Si allega un breve documento di istruzioni per guidare gli utenti alla consultazione della banca dati.