Nell’ambito del processo di revisione della Note AIFA, l’Agenzia comunica che a partire dal 9 luglio 2026 saranno in vigore le seguenti Note AIFA aggiornate: 39, 74, 97 e 99.

Nello specifico l’aggiornamento della Nota 39, che disciplina la prescrizione dell’ormone della crescita e dei suoi analoghi a carico del Servizio Sanitario Nazionale (SSN), ha comportato la revisione e l’ampliamento di alcuni criteri diagnostici, anche alla luce delle più recenti linee guida internazionali pubblicate dalla Endocrine Society e dalla GH Research Society. Sono stati inoltre riformulati specifici paragrafi con l’obiettivo di migliorarne la chiarezza e la leggibilità, senza apportare modifiche ai contenuti sostanziali della Nota.

Relativamente alla Nota 74, che regola la prescrizione a carico del SSN dei farmaci per il trattamento dell'infertilità, l’aggiornamento ha previsto l’innalzamento da 45 a 46 anni del limite massimo di età della donna ai fini della rimborsabilità a carico del SSN, in coerenza con quanto previsto dal Nomenclatore tariffario dei LEA 2025.

L’aggiornamento della Nota 97, relativa alla terapia anticoagulante orale a carico del SSN, ha riguardato, invece, l’abrogazione della Scheda di Valutazione e Prescrizione dei medicinali per la Prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non valvolare (NVAF), quali apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban, warfarin sodico, acenocumarolo.

Infine, la revisione della Nota 99 ha riguardato l’aggiornamento del testo alla luce delle più recenti linee guida internazionali per il trattamento della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) con l'abrogazione della Scheda di Valutazione e Prescrizione Specialistica dei medicinali per la BPCO, quali LABA (Long-Acting Beta-Agonist), LAMA (Long Acting Muscarinic Antagonist) e ICS (Inhaled Corticosteroids) in singolo erogatore o in associazione, con  riclassificazione del regime di fornitura da RRL a RR.

Per i medicinali assoggettati alle Note 97 e 99, l’Agenzia effettuerà un monitoraggio della spesa e dei consumi, a 6 e a 12 mesi dall’entrata in vigore delle nuove disposizioni. Qualora emergessero scostamenti significativi rispetto ai consumi precedenti, l’Agenzia si riserva la possibilità di avviare un nuovo procedimento di rinegoziazione dei medicinali interessati.

Le Regioni e le Aziende Sanitarie Locali (ASL) sono tenute a verificare in ambito territoriale l’appropriatezza delle prescrizioni dei farmaci oggetto di questi provvedimenti.