Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Aggiornamento: Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag) (14/02/2017) - Aggiornamento: Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag) (14/02/2017)

Aggregatore Risorse

Aggiornamento: Comunicazione EMA su Uptravi (selexipag) (14/02/2017)

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta esaminando la sicurezza dei Uptravi (selexipag), a seguito del decesso in Francia di 5 pazienti che assumevano il farmaco. Uptravi è usato per trattare l'ipertensione arteriosa polmonare (una condizione a rischio di vita caratterizzata da pressione sanguigna nelle arterie dei polmoni elevata in modo anormale). Sulla base di una revisione preliminare dei dati disponibili, l’EMA ricorda che Uptravi può continuare ad essere utilizzato, sia nei pazienti già in trattamento che nei nuovi pazienti, ma l'uso deve essere in linea con le informazioni del prodotto autorizzate.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

seguici su facebook twitter  e you tube


Pubblicato il: 14 febbraio 2017

Aggregatore Risorse

Documenti Correlati

Aggregatore Risorse

Galleria

Applicazioni nidificate

Ultimi tweet

Vai al profilo Twitter

Multimedia

Il consenso informato nelle sperimentazioni dei vaccini Covid-19: la soluzione è il problema?

Vai al canale Youtube

torna all'inizio del contenuto