A seguito delle comunicazioni pervenute, rispettivamente, in data 8 marzo 2022 dalla società SmartPractice ltaly Sri, e in data 28 febbraio 2022 dalla società FIRMA SpA, con le quali è stata comunicata la cessazione della produzione dei farmaci "Ketoprofene 1%, vas" e "Compositae mix 5%, vas", si rende necessario l'aggiornamento dell'elenco degli apteni autorizzati in via transitoria alla commercializzazione allegato alla Determina AIFA DG 98/2022, pubblicata in G.U. Serie Generale n.51 del 2-3-2022, al fine di rendere disponibili per i pazienti gli apteni necessari alla diagnosi di patologie allergiche, in assenza di alternative presenti sul mercato.