L'AIFA apubblica l'elenco aggiornato dei medicinali che, a giudizio della Commissione Scientifica ed Economica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica. 
Contestualmente vengono resi disponibili i report di valutazione per il riconoscimento dell’innovatività, per ciascuna indicazione terapeutica.

L’aggiornamento include il seguente farmaco a cui è stato riconosciuto il requisito d’innovatività terapeutica:

• ABECMA (idecabtagene vicleucel), nell’indicazione: ABECMA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie, inclusi un agente immunomodulatore, un inibitore del proteasoma e un anticorpo anti-CD38, e che hanno dimostrato progressione della malattia durante l’ultima terapia.
  Il riferimento all’inserimento in elenco è riportato nella determinazione AIFA resa disponibile sul portale “TrovaNormeFarmaco” la cui efficacia decorre dal giorno successivo a quello di pubblicazione del relativo “Avviso di pubblicazione” nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.

Sono, inoltre, pubblicati i seguenti report relativi ai medicinali che hanno ottenuto esito negativo nella valutazione ai fini dell’innovatività:

• AGAMREE (vamorolone), nell’indicazione "trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) in pazienti di età pari o superiore a 4 anni".
• AMVUTTRA (vutrisiran), nell’indicazione "trattamento dell’amiloidosi da transtiretina wild-type o ereditaria in pazienti adulti affetti da cardiomiopatia (ATTR-CM)".
• WELIREG (belzutifan), nell’indicazione "in monoterapia è indicato nel trattamento di pazienti adulti con malattia di von Hippel-Lindau che necessitano di terapia per carcinoma a cellule renali (RCC) localizzato, per emangioblastomi del sistema nervoso centrale (SNC) o per tumori neuroendocrini del pancreas (pancreatic neuroendocrine tumours, pNET) associati alla malattia di von Hippel-Lindau e per i quali le procedure locali non sono adeguate".

Aggiornamento dell’elenco degli agenti antinfettivi per infezioni da germi multiresistenti

Per il mese di maggio 2026 non ci sono invece aggiornamenti circa la pubblicazione di determinazioni di farmaci antinfettivi per i quali è stato valutato il requisito d’accesso al Fondo Farmaci Innovativi.