L’AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che a partire dal 21 ottobre è presente sulla piattaforma web il Registro del medicinale EYLEA per il trattamento della compromissione della vista dovuta a edema maculare diabetico negli adulti (Diabetic Macular Oedema - DME).

Inoltre, l’AIFA informa gli utenti che, in funzione di quanto previsto dalla Determina pubblicata in G.U., il monitoraggio del suddetto Registro ha validità a partire dal 15 marzo 2015; pertanto i dati relativi al periodo che va dal 15 marzo 2015 al 21 ottobre 2015 dovranno essere trasferiti nella piattaforma con la data effettiva di presa in carico del paziente.    

L’AIFA ricorda infine ai Referenti regionali che non lo avessero ancora fatto, di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema.    

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