Agenzia Italiana del Farmaco
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro BLINCYTO Pazienti adulti LLA consolidamento - Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro BLINCYTO Pazienti adulti LLA consolidamento
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro BLINCYTO Pazienti adulti LLA consolidamento
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito dell’entrata in vigore della Determina Pres/1133/2026 (come da avviso in G.U. n. 185 del 11 agosto 2026), a partire dal 12/08/2026 è possibile utilizzare il medicinale BLINCYTO, in regime di rimborsabilità SSN, per la seguente indicazione terapeutica:
- Blincyto è indicato in monoterapia come parte della terapia di consolidamento per il trattamento di pazienti adulti con LLA da precursori delle cellule B di nuova diagnosi, positiva per CD19, negativa per il cromosoma Philadelphia e negativa per la Malattia Minima Residua (MRD) dopo la fase di induzione.
Le prescrizioni relative unicamente alle indicazioni rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale, attraverso la citata pubblicazione, dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei "Registri e PT attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.
Si specifica infine che, a partire dal 12/08/2026, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web, (denominazione farmaco BLINCYTO PAZ. ADULTI) CONSOLIDAMENTO) e che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi (Legge n. 207 dell'24 dicembre 2024), pertanto si invitano i referenti regionali a procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati, accedendo al sistema.
Ufficio Registri di Monitoraggio
Pubblicato il: 19 agosto 2026
