Agenzia Italiana del Farmaco
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro- COLUMVI gemox - Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro- COLUMVI gemox
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro- COLUMVI gemox
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito dell’entrata in vigore della Determina AIFA n. PRES/1071/2026 (come da avviso in G.U. n.182 del 07 agosto 2026), a partire dal 08/08/2026 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale COLUMVI (glofitamab) per la seguente indicazione terapeutica:
- COLUMVI (glofitamab) in associazione con gemcitabina e oxaliplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario non altrimenti specificato (DLBCL NOS), che non sono idonei al trapianto di cellule staminali autologhe (ASCT).
Le prescrizioni relative unicamente alle indicazioni rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale, attraverso la citata pubblicazione, dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella scheda clinica, scaricabile in formato.zip, dalla lista dei "Registri e PT attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.
Si specifica infine che, a partire dal 08/08/2026, il Registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web; pertanto si invitano i referenti regionali a procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati, accedendo al sistema.
Ufficio Registri di Monitoraggio
Pubblicato il: 10 agosto 2026
