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Agenzia Italiana del Farmaco
Avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E - Avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E
Avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E
L’Agenzia Italiana del Farmaco informa che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione delle preparazioni nutrizionali per via endovenosa (in vena) Numeta G13%E e Numeta G16%E a seguito di segnalazioni di ipermagnesiemia (elevati livelli ematici di magnesio) in neonati prematuri.
Per i dettagli si rimanda alla comunicazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali
Pubblicato il: 14 giugno 2013
