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Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza LENALIDOMIDE Grindeks: Revoca autorizzazione all’importazione - Carenza LENALIDOMIDE Grindeks: Revoca autorizzazione all’importazione
Carenza LENALIDOMIDE Grindeks: Revoca autorizzazione all’importazione
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “LENALIDOMIDE GRINDEKS (lenalidomide) 10 mg capsule rigide, 21 capsule in blister AL/PVC/ACLAR/PVC (AIC 049360086).
Determina 344/2026 di REVOCA alla Determina 339/2026 di autorizzazione all’importazione.
Pubblicato il: 14 ottobre 2026
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