In merito alla comunicazione del 25/7/024, che sospendeva la chiusura del monitoraggio del PT dell'atomoxetina per il trattamento del Disturbo da deficit dell’attenzione ed iperattività (Attention- deficit/Hyperactivity Disorder- ADHD), si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di ulteriori approfondimenti ed acquisito il parere della Commissione Scientifica ed Economica del farmaco, anche in considerazione della cessata commercializzazione in Italia della specialità medicinale a base di atomoxetina Strattera (si veda link correlato), è confermata la chiusura del monitoraggio AIFA mediante PT web-based dell'atomoxetina, a partire dal 23/12/2024.

Si ricorda che il clinico può procedere alla compilazione della scheda di fine trattamento scegliendo la voce “Chiusura Monitoraggio” presente tra le cause di fine trattamento. Per utilizzare tale opzione sarà necessario selezionare, con l’ausilio dell’apposito calendario, una data uguale o successiva a quella di termine monitoraggio.

Ufficio Registri di Monitoraggio