Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è pervenuta presso l’Ufficio RM la comunicazione del ritiro dal mercato della specialità medicinale Arzerra.

A seguito di tale comunicazione, l’Ufficio RM, dopo aver effettuato i controlli di prassi e verificato sulla piattaforma web che dal 06/02/2017 non risultano inserimenti di trattamenti da parte degli Utenti, ha proceduto alla chiusura dei registri per l’indicazione “ARZERRA in combinazione con clorambucile o bendamustina è indicato nel trattamento di pazienti con Leucemia Linfatica Cronica (LLC) che non sono stati trattati in precedenza e che non sono eleggibili per una terapia a base di fludarabina” e per l’indicazione “ARZERRA è indicato per il trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab”, a partire dalla data del 01/04/2019. 

Ufficio Registri di Monitoraggio