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Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013) - Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013)

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Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013)

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione delle preparazioni nutrizionali per via endovenosa (in vena) Numeta G13%E e Numeta G16%E a seguito di segnalazioni di ipermagnesiemia (elevati livelli ematici di magnesio) in neonati prematuri.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 14 giugno 2013

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