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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013) - Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013)
Comunicato Stampa EMA su avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E (14/06/2013)
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione delle preparazioni nutrizionali per via endovenosa (in vena) Numeta G13%E e Numeta G16%E a seguito di segnalazioni di ipermagnesiemia (elevati livelli ematici di magnesio) in neonati prematuri.
Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato
Per maggiori informazioni:
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Pubblicato il: 14 giugno 2013
