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Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013) - Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013)

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Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione per determinare se i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen in pazienti non precedentemente trattati affetti da emofilia A continuano a superare i loro rischi. Questi medicinali contengono un tipo di proteina, fattore VIII della coagulazione umana (octocog alfa), che è necessaria per la coagulazione del sangue e normalmente è carente in pazienti con questa patologia emorragica.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 08 marzo 2013

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