Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013) - Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013)

Aggregatore Risorse

Comunicato Stampa EMA su Kogenate Bayer/Helixate NexGen (08/03/2013)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione per determinare se i benefici di Kogenate Bayer e Helixate NexGen in pazienti non precedentemente trattati affetti da emofilia A continuano a superare i loro rischi. Questi medicinali contengono un tipo di proteina, fattore VIII della coagulazione umana (octocog alfa), che è necessaria per la coagulazione del sangue e normalmente è carente in pazienti con questa patologia emorragica.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

seguici su facebook twitter  e you tube 

contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 08 marzo 2013

Aggregatore Risorse

Galleria

torna all'inizio del contenuto