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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012) - Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012)
Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012)
A seguito di una revisione sulla qualità dell’anticorpo monoclonale MabThera, prodotto di ingegneria genetica, il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha concluso che i lotti del principio attivo di MabThera, (rituximab), fabbricati presso il sito produttivo Vacaville negli Stati Uniti, non rappresentano un rischio per la salute pubblica.
Per informazioni dettagliate leggere la documentazione in allegato:
Pubblicato il: 25 maggio 2012
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