.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012) - Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012)
Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab) (25/05/2012)
A seguito di una revisione sulla qualità dell’anticorpo monoclonale MabThera, prodotto di ingegneria genetica, il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha concluso che i lotti del principio attivo di MabThera, (rituximab), fabbricati presso il sito produttivo Vacaville negli Stati Uniti, non rappresentano un rischio per la salute pubblica.
Per informazioni dettagliate leggere la documentazione in allegato:
Pubblicato il: 25 maggio 2012
La #salute è un diritto, ma è anche uno dei più importanti investimenti per il futuro del nostro Pae...
Vai al post →
AIFA si illumina di viola per la Giornata mondiale dell'Alzheimer per aumentare la conoscenza della ...
Vai al post →
📅 17 settembre 2026
Anche quest’anno l’Agenzia Italiana del Farmaco celebra la Giornata nazionale p...
Vai al post →
Si è conclusa la prima delle due nuove sessioni di “AIFA Ascolta”.
Hanno partecipato:
- @mitoconod...
Vai al post →
📢 Riprendono gli incontri di “AIFA Ascolta”, l’iniziativa promossa dall'Agenzia Italiana del Farmac...
Vai al post →
📢 Martedì 15 settembre torna “AIFA Incontra”, l’occasione di dialogo tra l’Agenzia e i diversi inte...
Vai al post →
