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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato Stampa EMA su Meprobamato (19/01/2012) - Comunicato Stampa EMA su Meprobamato (19/01/2012)
Comunicato Stampa EMA su Meprobamato (19/01/2012)
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato la sospensione di tutte le autorizzazioni all'immissione in commercio nell'Unione Europea dei medicinali per uso orale contenenti il principio attivo Meprobamato, poiché i rischi, in particolare gli effetti indesiderati gravi che interessano il sistema nervoso, sono maggiori dei benefici.
Per maggiori informazioni leggere la documentazione in allegato:
Pubblicato il: 19 gennaio 2012
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