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Comunicato Stampa EMA sull'avvio di una revisione delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (30/11/2012) - Comunicato Stampa EMA sull'avvio di una revisione delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (30/11/2012)

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Comunicato Stampa EMA sull'avvio di una revisione delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (30/11/2012)

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una revisione delle soluzioni contenenti amido idrossietilico (HES) utilizzate per la gestione dell’ipovolemia (ridotto volume ematico causato da disidratazione o perdita di sangue) e dello shock ipovolemico (un forte calo della pressione sanguigna causata dalla diminuzione del volume ematico) in pazienti critici ed, in particolare, nei pazienti con sepsi (danni agli organi causati da batteri e dalle loro tossine nel sangue a seguito di un'infezione).

Leggere il Comunicato Stampa Ema in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 30 novembre 2012

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