.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su Dolutegravir - Comunicazione EMA su Dolutegravir
Comunicazione EMA su Dolutegravir
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta valutando i risultati preliminari di uno studio che ha individuato 4 casi di difetti del tubo neurale, come la spina bifida (midollo spinale malformato), nei bambini nati da madri in gravidanza che assumevano dolutegravir.
Mentre l'EMA sta valutando le nuove prove ha rilasciato alcune raccomandazioni a scopo precauzionale.
Pubblicato il: 17 maggio 2018
📍 AIFA sul territorio: “Misurare il valore dell’innovazione: dalla valutazione del farmaco agli esi...
Vai al post →
📢 Via libera dal CdA di #AIFA alla rimborsabilità di un nuovo farmaco orfano per patologie rare, 3 ...
Vai al post →
🎗️ #13ottobre – #AIFA si illumina per la Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno...
Vai al post →
📍 AIFA a Genova: “Misurare il valore dell’innovazione – Dalla valutazione del farmaco agli esiti di...
Vai al post →
📅 Giornata Mondiale della Salute Mentale | 10 ottobre 2026
AIFA celebra la Giornata mondiale dell...
Vai al post →
🌍 Oggi si celebra la Giornata Mondiale della Consapevolezza PANS/PANDAS e #AIFA si unisce alla camp...
Vai al post →
Contatti
Via del Tritone, 181 00187 Roma
Partita IVA: 08703841000
Codice Fiscale: 97345810580
Codice IPA AIFA: aifa_rm
Codice IPA UCB: UFE1TR