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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta - Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta
Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta
Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) raccomanda ulteriori restrizioni sull'uso del medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab).
Zinbryta deve essere impiegato solo in un gruppo ristretto di pazienti, con un rigoroso monitoraggio epatico.
Pubblicato il: 26 ottobre 2017
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