L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha avviato una revisione dei medicinali per i quali sono stati condotti studi presso il centro di ricerche privato Semler Ltd, sito a Bangalore (India), a seguito di ispezioni condotte dalla FDA e dall’OMS che hanno identificato diversi problemi, tra cui la sostituzione e la manipolazione di campioni clinici dei soggetti coinvolti nelle sperimentazioni.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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