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Comunicazione EMA su ulipristal acetato - Comunicazione EMA su ulipristal acetato

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Comunicazione EMA su ulipristal acetato

Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'EMA (PRAC) ha raccomandato alle pazienti di interrompere l’assunzione di ulipristal acetato 5 mg (Esmya e medicinali equivalenti) per i fibromi uterini mentre la revisione di sicurezza è in corso.

Nessuna nuova paziente deve iniziare il trattamento con tali medicinali, che saranno temporaneamente sospesi nell’Unione Europea durante la revisione.


Pubblicato il: 13 marzo 2020

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