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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA su Zinbryta (daclizumab beta) (18/05/2018) - Comunicazione EMA su Zinbryta (daclizumab beta) (18/05/2018)
Comunicazione EMA su Zinbryta (daclizumab beta) (18/05/2018)
Il medicinale per la sclerosi multipla non è più autorizzato ed è stato ritirato dagli ospedali e dalle farmacie.
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha confermato che il medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab beta) presenta un rischio di reazioni immunitarie gravi e potenzialmente fatali che colpiscono il cervello, il fegato e altri organi.
In allegato la Comunicazione EMA
Per maggiori informazioni:
vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/
contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza
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Pubblicato il: 18 maggio 2018
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