L’impiego di Numeta G13%E 300 ml nei neonati pretermine determina un importante rischio di ipermagnesiemia che ha indotto l’Agenzia Italiana del Farmaco, a tutela della salute pubblica, a disporre il richiamo dal mercato del farmaco. Tale provvedimento si è reso necessario poiché tra marzo e maggio 2013, l’Azienda produttrice del medicinale, Baxter, ha ricevuto 13 rapporti di ipermagnesiemia su neonati prematuri a cui era  stato somministrato Numeta G13%E. I dati ad interim derivanti da uno studio osservazionale hanno evidenziato che l’ipermagnesiemia si è verificata in 8 neonati pretermine su 11.

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