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Agenzia Italiana del Farmaco
Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012) - Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012)
Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012)
Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) ha deciso di inviare una lettera agli operatori sanitari dell’Unione Europea per chiarire il modo in cui il dosaggio del medicinale è riportato nelle informazioni sul prodotto. Ciò per evitare incomprensioni e assicurare che il paziente assuma la giusta dose.
Per informazioni dettagliate leggere il Documento di domande e risposte in allegato
Pubblicato il: 17 febbraio 2012
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