.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012) - Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012)
Documento di domande e risposte su Halaven (eribulina) (17/02/2012)
Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) ha deciso di inviare una lettera agli operatori sanitari dell’Unione Europea per chiarire il modo in cui il dosaggio del medicinale è riportato nelle informazioni sul prodotto. Ciò per evitare incomprensioni e assicurare che il paziente assuma la giusta dose.
Per informazioni dettagliate leggere il Documento di domande e risposte in allegato
Pubblicato il: 17 febbraio 2012
📍 AIFA sul territorio: “Misurare il valore dell’innovazione: dalla valutazione del farmaco agli esi...
Vai al post →
📢 Via libera dal CdA di #AIFA alla rimborsabilità di un nuovo farmaco orfano per patologie rare, 3 ...
Vai al post →
🎗️ #13ottobre – #AIFA si illumina per la Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno...
Vai al post →
📍 AIFA a Genova: “Misurare il valore dell’innovazione – Dalla valutazione del farmaco agli esiti di...
Vai al post →
📅 Giornata Mondiale della Salute Mentale | 10 ottobre 2026
AIFA celebra la Giornata mondiale dell...
Vai al post →
🌍 Oggi si celebra la Giornata Mondiale della Consapevolezza PANS/PANDAS e #AIFA si unisce alla camp...
Vai al post →
