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Documento di domande e risposte su Vivaglobin (17/02/2012) - Documento di domande e risposte su Vivaglobin (17/02/2012)

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Documento di domande e risposte su Vivaglobin (17/02/2012)

L’ Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato una revisione di Vivaglobin, a seguito del rinvenimento di impurezze nel medicinale che possono causare eventi trombembolici (problemi dovuti alla formazione di coaguli di sangue nei vasi sanguigni). Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha raccomandato modifiche al processo di produzione per prevenire la presenza di queste impurezze e quindi per ridurre il rischio di eventi trombo embolici.

Per informazioni dettagliate leggere il Documento di domande e risposte in allegato


Pubblicato il: 17 febbraio 2012

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