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L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la revoca della sospensione di Octagam (15/04/2011) - L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la revoca della sospensione di Octagam (15/04/2011)

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L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la revoca della sospensione di Octagam (15/04/2011)

La Commissione per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato la revoca della sospensione delle Autorizzazioni all'Immissione in Commercio di Octagam (Immunoglobulina Umana Normale 5% e 10%) e denominazioni associate, e la reintroduzione del medicinale sul mercato dell'Unione Europea. La revoca della sospensione è stata subordinata ad una modifica del processo di fabbricazione.

Per maggiori informazioni leggere in allegato:


Pubblicato il: 15 aprile 2011

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