L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ospitato oggi a Roma la riunione dell’Advisory Council of Europe della DIA (Drug Information Association). Tra i temi trattati, il Direttore Generale Prof.  Luca Pani ha condiviso con i partecipanti una riflessione sul tema dell’innovatività dei farmaci e sul ruolo che le Agenzie regolatorie dovranno necessariamente assumere nel prossimo futuro per andare incontro alle nuove esigenze dei pazienti, dei ricercatori e delle aziende  farmaceutiche. 

Il Dott. Carlo Tomino, Direttore dell’Ufficio Ricerca e Sperimentazione Clinica dell’AIFA e membro dell’Advisory Council, ha poi illustrato ai partecipanti l’approccio dell’AIFA rispetto al monitoraggio pre e post-marketing dei nuovi farmaci. Accanto allo storico Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica, sono stati presentati i Registri di monitoraggio post-marketing che rappresentano la modalità con cui l’AIFA intende monitorare l’utilizzo delle nuove molecole in un contesto “real world”. 

I partecipanti hanno molto apprezzato l’impostazione italiana su queste tematiche e nel corso dei lavori sono emersi suggerimenti molto costruttivi per condividere il più possibile l’approccio futuro delle Agenzie regolatorie al mondo scientifico che cambia rapidamente.

Foto del Meeting dell’Advisory Council of Europe

Pubblicato il: 07 dicembre 2012