Si comunica che, con circolare del Ministero della Salute del 21 dicembre 2022, sono disponibili le indicazioni per l’esportazione e l’importazione di cellule di origine umana destinate ad essere utilizzate come materia prima per la manifattura di medicinali per terapie avanzate autorizzati o somministrati nell’ambito di sperimentazioni cliniche o di programmi di uso compassionevole.

Inoltre, si rende noto che è stata aggiornata la pagina "Cosa sono gli USMAF" con la descrizione dell'attività degli USMAF relativamente al rilascio di nulla osta sanitario all’esportazione e all’importazione.