Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica Registri KYPROLIS - Modifica Registri KYPROLIS
Modifica Registri KYPROLIS
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, facendo seguito alle segnalazioni relative al farmaco KYPROLIS per le difficoltà riscontrate nel dispensare il numero adeguato di flaconi a causa di un limite imposto dal sistema informatico, è stata eseguita una modifica del registro web-based che consente l’inserimento delle opportune confezioni.
Si specifica che tale modifica è attiva per entrambe le indicazioni sottoposte a monitoraggio:
- in associazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una precedente terapia.
- in associazione con solo desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una precedente terapia.
Ufficio Registri di Monitoraggio
Pubblicato il: 28 novembre 2018
🎙️ “Immagino un futuro in cui ciascuno di noi abbia un vero e proprio passaporto farmacogenetico, m...
Vai al post →
💊 Quasi 4 cittadini su 10 hanno ricevuto almeno una prescrizione di #antibiotici nel 2024, con una ...
Vai al post →
⚠️ Attenzione alle false cure miracolose
Negli ultimi tempi si sta diffondendo un business pericol...
Vai al post →
#AIFA promuove l’ascolto e la trasparenza
Approvati i Regolamenti di “AIFA Ascolta” e “AIFA Incontr...
Vai al post →
Oggi si celebra il #WorldAutismAwarenessDay.
🔵 L'Agenzia Italiana del Farmaco sostiene la Giornata...
Vai al post →
Jelena Ivanovic, dirigente medico dell’Ufficio Procedure Europee di #HTA di #AIFA, è stata eletta Co...
Vai al post →
