Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito dell’entrata in vigore della Determina DTS/23/2026, (come da avviso in G.U. n.87 del 15 aprile 2026), a partire dal 16.04.2026 è aggiornato il registro di VOYDEYA per la seguente indicazione terapeutica:

• In associazione con ravulizumab o con eculizumab, peril trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuriaparossistica notturna (EPN) che presentano anemia emolitica residua.

In particolare l’aggiornamento riguarda la rimozione in scheda di eleggibilita' del campo bloccante relativo al valore dell'emoglobina, alla riformulazione di una domanda bloccante relativa alla definizione di emolisi e alla sostituzione della domanda «Il paziente ha ricevuto altri trattamenti per EPN?» con le seguenti: «il paziente ha ricevuto precedenti trattamenti specifici con inibitori del C5?» e«il paziente ha ricevuto altri trattamenti specifici per EPN?».

Si ricorda che le prescrizioni dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista "Elenco Registri di monitoraggio AIFA_attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.

Ufficio Registri di Monitoraggio