Si informano gli utenti dei Registri farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA che, a partire dal 13/11/2015, è disponibile sulla piattaforma web la seguente modifica del Registro ADCETRIS:

• per i pazienti che interrompono/sospendono il trattamento con brentuximab per trapianto autologo di cellule staminali, è possibile indicare in scheda di rivalutazione tale motivazione per poter riprendere il trattamento in caso di recidiva, senza dover terminare il trattamento

Si specifica che tale modifica è attiva solo per la seguente indicazione per i pazienti al punto2:

• Adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma di hodgkin (HL) CD30+ recidivante o refrattario:
  • in seguito a trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) oppure,
  • in seguito ad almeno due precedenti regimi terapeutici quando l’ASCT o la polichemioterapia non è un’opzione terapeutica.

Unità Registri per il monitoraggio protocolli dei farmaci - gestione dati esperti AIFA