L’Agenzia Europea dei Medicinali è stata informata di problemi di produzione relativi al medicinale Increlex e che le sue scorte si esauriranno in tutti gli Stati Membri dell’ UE dove è commercializzato dai primi giorni di Agosto 2013.
Il Comitato del Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’ Agenzia raccomanda che le scorte ancora disponibili di Increlex debbano essere riservate ai pazienti già in trattamento con Increlex e che nessun nuovo paziente deve essere avviato al trattamento.  Una volta che le scorte sono esaurite i pazienti devono essere visitati regolarmente dai loro medici curanti nel periodo che non ricevono Increlex.

Leggere in allegato:

• Nota Informativa Importante
• Documento di domande e risposte

Per maggiori informazioni:

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