Agenzia Italiana del Farmaco
Nota Informativa Importante - Raccomandazioni aggiornate per il medicinale Tecfidera (dimetilfumarato) - Nota Informativa Importante - Raccomandazioni aggiornate per il medicinale Tecfidera (dimetilfumarato)
Nota Informativa Importante - Raccomandazioni aggiornate per il medicinale Tecfidera (dimetilfumarato)

Pillola dal Mondo n. 1898 - L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili raccomandazioni aggiornate per il medicinale Tecfidera (dimetilfumarato), sulla base dei casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) nell’ambito della linfopenia lieve.
- Sono stati riportati casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) nell’ambito di linfopenia lieve (conta linfocitaria ≥0,8x109/L e al di sotto del limite inferiore di normalità) in pazienti trattati con Tecfidera; in precedenza, la PML era stata confermata solo nell’ambito di una linfopenia da moderata a severa.
- Tecfidera è controindicato nei pazienti con PML sospetta o confermata.
- La terapia con Tecfidera non deve essere iniziata in pazienti con linfopenia grave (conte linfocitarie <0,5×109/L).
- Se la conta linfocitaria è inferiore all’intervallo di normalità, prima di iniziare il trattamento con Tecfidera deve essere condotta un’approfondita valutazione delle possibili cause.
- Il trattamento con Tecfidera deve essere interrotto in pazienti con linfopenia grave (conte linfocitarie <0,5 × 109/L) che persiste da più di 6 mesi.
- Se un paziente sviluppa la PML, la terapia con Tecfidera deve essere interrotta definitivamente.
- È necessario raccomandare ai pazienti di informare chi vive con lui o chi lo assiste riguardo al loro trattamento e ai sintomi indicativi di PML, poiché potrebbero notare dei sintomi di cui il paziente non è consapevole.
Pubblicato il: 12 novembre 2020
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